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手性化合物的四大化學法

欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時間:-0001-11-30
手性化合物(chiral compounds)是指分子量、分子結構相同,但左右排列相反,如實物與其鏡中的映體。人的左右手、結構相同,大姆至小指的次序也相同,但順序不同,左手是由左向右,右手則是由右向左,所以叫做“手性”。

  手性化合物(chiral compounds)是指分子量、分子結構相同,但左右排列相反,如實物與其鏡中的映體。人的左右手、結構相同,大姆至小指的次序也相同,但順序不同,左手是由左向右,右手則是由右向左,所以叫做“手性”。也就是指一對分子。由于它們像人的兩只手一樣彼此不能重合,又稱為手性化合物。

手性

  1、化學拆分法

  利用手性試劑與兩種對映體形成復合物的能力,反應速度及形成的復合物的物化性質不同可以將兩種對映體分開,該法又稱為動力學拆分。這種方法需要手性試劑,理論產率為50%。由于工藝復雜,要求條件高,目前只有個別產品可用該法生產。

  2、化學不對稱合成

  在不對稱催化劑作用下,利用化學反應的動力學和熱力學不對稱性進行單一對映體的合成。它是近年來有機化學的研究熱點,取得迅速發(fā)展。該方法雖然工藝簡單,但適用范圍有限,因需使用手性試劑、手性催化劑或手性溶劑,成本高,另外因手性催化劑往往含有重金屬,在醫(yī)藥上應用受到一定限制。

  3、手性色譜分離

  需要使用手性色譜分離柱,或使用一般色譜分離柱,采用手性流動相進行對映體分離,其特點是快速,產物純度高,簡便,但處理量小,因需要手性分離介質或手性試劑,成本高。

  4、生物合成與轉化

  利用生物催化劑(酶或產酶細胞)催化的反應的高度底物、區(qū)域、位點和立體選擇性進行外消旋體拆分或手性化合物的不對稱合成和轉化。